3月3日“全国爱耳日”——佳音喊你领福利啦!

发布时间:2022-03-07

有这样一群孩子,他们的童年既听不见虫鸣鸟叫,也无法感受世界的热闹喧嚣——他们是听障儿童。听力和语言障碍,像一道无形的门,挡住了他们与外界交流的路。2022年3月3日是第23个“全国爱耳日”,今年的主题是:“关爱听力健康,聆听精彩未来”。

在我国,耳聋是目前发病率最高的遗传性疾病之一,发病率高达1-3/1000。引起耳聋的原因有很多,但是在耳聋病患者当中,约60%的耳聋与遗传因素有关,多由父亲或母亲的基因或染色体异常所致,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴性遗传。

与耳聋相关的遗传基因突变在正常人群群体中并不少见,临床数据显示,90%聋儿的父母听力正常,因此并不是只有耳聋病患者或已经生育了耳聋病患儿的家庭再次生育时才需要进行耳聋病基因检测,正常人群中耳聋病基因的携带者约占6%,这意味着,即使父母听力正常也有一定几率生育出耳聋的孩子。对于遗传性耳聋,如不加以干预,耳聋基因会在家族中延续,威胁下一代的听力与言语健康。

如今,随着现代医疗技术的发展,基因检测正在成为耳聋临床预防和治疗的一项非常重要的手段。通过基因检测,可以发现携带耳聋突变基因的高危人群,对他们进行婚育指导和产前诊断,避免生育聋儿后代。

产前基因筛查不仅可减少耳聋出生缺陷,还可指导药物性耳聋基因携带者安全用药,避免“一针致聋”。例如儿童若携带线粒体12S rRNA基因突变,感冒发烧时注射如庆大霉素等常见药物后,就会导致耳聋。

另外,目前的新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查,但有些迟发性耳聋儿童在传统的听力筛查中无法发现。基因检测可以早期发现有听力障碍的儿童,早干预、早治疗,避免因聋致哑发生。

佳音医院从2019年就开始实行扩展性携带者筛查(ECS),该项检测技术能够一次性对456种遗传病进行检测,其中就包括遗传性耳聋基因检测,为孕前夫妻提供精准的生育指导,从而有效避免遗传缺陷基因在亲子代间传递,可以实现耳聋等遗传疾病的精准防控。

佳音医院作为全疆唯一一家三甲妇产(生殖)医院,一直关注预防出生缺陷,大力倡导优生优育。在“全国爱耳日”来临之际,佳音医院推出50个耳聋基因检测免费名额,希望通过专业的咨询服务、解读全方位基因检测报告,给予有生育意愿的家庭更多优生优育指导,对患病风险评估和早期预防提供科学依据,助力推进“健康中国”的战略实施。

活动时间
2021年3月3日-3月31日

检测方式
外周血

出具报告时间
14个工作日

咨询电话
0991-4887185/4887385
(早10点至晚18点)

撰文: 张永丽  图片来源于网络

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